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Risikomanagement ISO 14971 für Medizinproduktehersteller nach ISO 13485 - Expertentraining

Inhalt

Sie setzen Risikomanagement-Prozesse unter Berücksichtigung der, für Ihre Organisation relevanten, gesetzlichen Anforderungen ein. Sie wissen Risiken zu analysieren, zu bewerten und sind in der Lage, Maßnahmen zur Prävention einzuleiten.

DIN EN ISO 14971:2009-10

Zielgruppe: Fach- und Führungskräfte von Herstellern von Medizinprodukten und deren Zulieferer, die verantwortlich an der Verbesserung der Wirksamkeit von Qualitätsmanagement-Systemen DIN EN ISO 13485 arbeiten.

Voraussetzungen: Erfahrungen im Management von Medizinproduktehersteller

Inhalte: Überblick über die Anforderungen der ISO 14971 Verfahren zur Risikoanalyse Erkennung und Bewertung von Risiken Risikoprävention Risikobewertung und Risikokontrolle Risikomanagementbericht Wunschthemen der Teilnehmer

Abschluss: Teilnahmebestätigung der DEKRA Akademie -

Termine

Für dieses Angebot ist momentan eine Zeit bzw. Ort bekannt:

ZeitenDauerArtPreisOrtBemerkungen
14.06.18 - 15.06.18 2 Tage
Do. und Fr.
max. 20 Teiln.
1297 €
1.297,10 EUR pro Person inkl. MwSt. (1.090,00 EUR Netto) Dieser beinhalten die Teilnahme am Seminar im Seminarhotel, alle Seminarunterlagen sowie die Teilnahmebestätigung Im Hotel selbstverst
Oststraße 18
22844 Norderstedt

Dauer: 2 Tage -
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